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獸藥廠家關于常用禽藥的藥理作用及用途、用法、用量分析（二）

時間：2014-05-23 來源：迅達康

抗感染類禽藥的分類

　　(一)、抑制病毒復制的藥物

　　1. 金剛烷胺

　　禽藥藥理及用途：本品能特異性地抑制A型流感病毒，干擾、抑制病毒顆粒進入宿主細胞內部，}也抑制病毒復制的早期階段，阻斷病毒脫殼及阻斷其釋出核酸進入宿主細胞，并可改變血凝素的構型而抑制病毒的裝配、復制，其作用無宿主特異性。另外本藥還具有退燒作用。

　　主要用于雞、豬流感的預防和早期治療，豬傳染性胃腸炎的防治。

　　用量：2.5-5g兌100kg水連續飲用3-5天。

　　注意事項：本品中毒時表現神經癥狀，腎病變者，產蛋種雞甚用，中毒時用新斯的明或毒扁豆素對抗。

　　2. 金剛乙胺

　　金剛烷胺衍生物，抗流感的活性比烷胺強4-10倍，且毒性低。

　　(二)、干擾病毒復制的藥物

　　1. 嗎啉雙胍（病毒靈）

　　禽藥藥理及用途：核苷類廣譜抗病毒藥。本品能抑制病毒的DNA和RNA多聚酶，干擾病毒核酸復制，從而抑制病毒的繁殖，并對病毒增值周期各個階段均有抑制作用。

　　臨床主要用于新城疫流感傳支法式囊病等病毒性疾病。

　　用量：10-50g/100kg水，連用3－5天。

　　注意事項：大計量應用可影響食欲，動物出汗，抗流感作用不如烷胺和利巴韋林。

　　2．利巴韋林（病毒唑）

　　禽藥藥理及用途:廣譜抗病毒藥，能抑制多種RNA DNA病毒的復制及蛋白合成，本品可廣泛用于各種病毒的預防和早期感染。

　　用量：2.5-5g/100kg水，連用3-5天。

　　注意事項：本品毒性低，較安全，長期或大劑量服用時可致紅，白細胞及血紅蛋白下降，對心臟有一定毒性。

　　（三)、生物抗病毒藥

　　1．干擾素

　　禽藥藥理及用途：本品是一組由病毒或其他誘生劑使宿主細胞產生的免疫物質，現已通過基因重組技術人工合成，具有多種生物活性的糖蛋白。本品分子量2-16萬，無抗原性，不被免疫血清中和，也不被核酸破壞，但可被蛋白酶破壞。其藥理作用是多方面的，包括抑制病毒繁殖，免疫調節和抗腫瘤致病等。本品不能直接殺滅病毒，主要作用于細胞受體，使細胞內產生抗病毒蛋白，阻斷細胞內的病毒合成，轉錄，裝配和釋放，從而抑制病毒的復制。

　　本品口服均不吸收，肌內或皮下注射或鼻腔噴霧可達到80/的吸收率，臨床用于各種病毒性疾病，慢性細菌病，腫瘤病等。

　　用量: 一般連用2-3天，間隔2-3天，具體用量見產品說明書。

　　注意事項: 本品應在冰箱內2-8。C條件下儲寸，勿冷凍，避免劇烈搖動。

　　2. 淋巴因子、轉移因子、白細胞介素

　　禽藥藥理及用途本品為淋巴細胞分泌的活性因子，小分子水溶性多肽，現有天然的純化產品及重組基因工程制劑。具有抗病毒，抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用，屬免疫增強劑，可提高動物機體對病毒，細菌，真菌，原蟲等感染的免疫應答。
用量: 一般連用2-3天，間隔2-3天，具體用量見產品說明書。

　　注意事項: 本品以靜脈或皮下注射或胸腹腔或腫瘤局部給藥，在獸藥市場上有飲水劑，注射劑，不良反應主要表現發熱，寒戰，過敏，注射局部紅腫，硬結，疼痛等炎癥反應。

　　一、抗生素類

　　1. 青霉素類8內酰胺類抗生素

　　天然青霉素：不耐酸，不能口服，

　　半合成青霉：素耐酸，能口服

　　常用青霉素類氨基青霉素：廣譜青霉素，氨卞青霉素，羥氨卞青霉素，巴氨青霉素

　　抗生素耐酶青霉素類：主要抗G+（如金葡萄菌），鏈球菌（如雙氯青霉素）

　　超廣譜青霉素：主要抗綠膿桿菌

　　抗陰性桿菌青霉素

　　作用機理：青霉素類的殺菌作用，主要是與細菌內膜上的靶位蛋白相結合，是細菌不能維持正常形態和正常分裂繁殖而死亡。青霉素為繁殖期殺菌劑，在繁殖期應用效果好。

　　注意事項：a、用藥時要采用快速，高濃度，脈沖式，間隙給藥，而不采用低濃度，緩慢，持續給藥的方法。

　　b、本品不宜與快速抑菌劑合用（如四環素類，大環內酯類，磺胺類，氯霉素類等），合用能產生拮抗作用。

　　(1).青霉素（鉀鹽/鈉鹽）0.625克/100萬單位）針劑與鏈霉素合用治療各種細菌感染，

　　2-4萬單位/kg體重，口服防治雞壞死性腸炎及球蟲感染。

　　(2).氨芐青霉素：光譜抗生素，常用于大腸桿菌，沙門氏菌，流感桿菌等細菌性感染，目前已有許多耐氨芐青霉素的細菌，故應用時常和喹諾酮類藥物合用，或者加b_內酰胺拮抗劑舒巴坦，用量5-10g/100kg水，加倍早晚各1次，3-5天為一療程。

　　(3).羥氨芐青霉素（阿莫西林）:抗菌譜基本同氨芐，殺菌作用比氨芐強而迅速，本品口服吸收快而安全。與b-內酰胺酶抑制劑克拉維酸(棒酸*按2:1合用,可大大增加阿莫西林的抗菌作用.本品用法同氨芐青霉素.

　　2. 頭孢菌素類抗生素

　　因化學結構式中具有b-內酰胺環，故同青霉素類相同，也屬b-內酰胺類抗生素，根據上市年代的先后和抗菌性能的不同，將頭孢菌素類分為四代，其抗菌作用機制同青霉素。

　　對金葡萄，鏈球菌等G+菌第一代、第二代、第三代，對G-桿菌第三代、第二代、第一代。與氨基糖苷類合用可增強抗菌效果。用量可按5-10g/100kg水，連用3-5天。

　　頭孢唑啉鈉（先鋒）為第一代頭孢，最常用品種：頭孢拉定先鋒口服迅速吸收、頭孢氨芐口服吸收好，對G-菌差；頭孢羥氨芐口服迅速吸收，抗菌作用同頭孢氨芐，抗菌稍強。

　　頭孢噻牾（凱福龍）為第三代頭孢，對G+菌作用與第一代相當，對大多數G-菌敏感，對臨床所分離的致病性大腸桿菌，多數高敏。
　3. 氨基糖苷類抗生素

　　本品抗生素主要用于控制G-菌，抑制細菌蛋白質合成為其主要抗菌機制，屬靜止期殺菌藥。

　　本類藥物的特點：

　　a.水溶性好，性質穩定，與堿性藥物（小蘇打，氨茶堿）聯用，抗菌作用強。

　　b.口服胃腸不易吸收，對大腸桿菌，沙門氏菌等各種細菌性腸炎具有良好療效。

　　c.可逐漸產生耐藥性，同類間可出現交叉耐藥。

　　d.可與強力霉素，喹諾酮類，氨芐，頭孢類，氯霉素等多數抗生素合用。

　　e.進入機體內的藥物，大部分以原性經腎排出，腎功能不全時，排泄減少，毒性增加，用量應減少。

　�。�1）硫酸鏈霉素：注射10mg/kg體重，每日兩次。飲水10-20g/100kG，連用3-5天。

　　（2）硫酸卡那霉素：抗菌作用比鏈霉素稍強，注射10-15mg/kg體重，1日2次，飲水6-12g/100kg水，拌料加倍，連用3-5天。

　�。�3）硫酸新霉素：抗菌力強于鏈霉素，飲水3.5-7g/100kg水，拌料加倍，連用3-5天。

　　（4）硫酸慶大霉素（正泰霉素）：抗菌力強于新霉素，注射1-1.5mg/kg體重，1日2次，飲水3-6g/100kg,拌料加倍，連用3-5天。

　�。�5）硫酸丁胺卡那霉素（阿米卡星）：抗菌譜最寬，抗菌力最強，注射2-4mg/kg體重，1日2次，飲水3-6g/100kg水，拌料加倍，連用3-5天。

　　4. 四環素類

　　本類藥物廣譜抗菌，服用方便，曾廣泛應用于臨床，近年來細菌對本類藥物耐藥現象嚴重，本類藥物間存在密切的交叉耐藥性，一些常見疾病耐藥率很高，因此限制了本類藥物的應用：水溶性呈酸性，在酸性環境穩定，抗酸劑，重金屬離子可影響此類藥物吸收；抗菌力依次為強力霉素，金霉素，四環素，土霉素，成年反芻動物，馬屬動物，兔一般不用。

　�。�1）強力霉素（脫氧土霉素，多西環素）：主治敏感菌引起的呼吸道感染，立克次氏體感染，飲水5-10g/100kg水，連用3-5天。

　　（2）土霉素：土堿，拌料0，05-0，1%拌料：鹽酸土霉素飲水0，03-0，06%連用3-5天，防治一般細菌感染，球蟲病，立克次體感染。

　�。�3）金霉素：飼料添加劑用量為10-50ppm。

　　5. 大環內酯類抗生素

　　本類抗生素阻礙細菌蛋白質合成，屬生長期抑菌劑，其鹽溶于水，弱堿性，在弱堿性中穩定，在堿性環境中抗菌活性強。主治病原菌引起的呼吸道感染。與氯霉素合用有拮抗作用，干擾青霉素的殺菌效能，不宜合用。

　　（1）紅霉素：1硫氰酸紅霉素（高力米先）飲水6-12g/100kg水；2羅紅霉素，抗菌作用同紅霉素，但在體內半衰期長，組織濃度高，用量小，
　　（2）泰樂菌素飲水5-20g/100kg水，促生長10-50/1000kg料。

　�。�3）北里霉素5-20g/100kg水。

　　6. 氯霉素類抗生素

　　本品抗菌譜廣，對G-菌作用較G+菌強，臨床上常用于大腸桿菌，沙門氏菌的治療，另外對立克次體，支原體，各種厭氧菌也有一定療效。本品口服吸收良好。用量0.05-0.1%拌料，連用3-5天。本品因能造成再生障礙性貧血，已被停止使用。

　　（1）甲砜霉素（甲砜氯霉素）抗菌譜與氯霉素基本相似，為氯霉素衍生物，體外抗葡萄球菌，大腸桿菌的作用較氯霉素略差，但本品口服吸收迅速而安全，在體內與葡萄糖醛酸結合較少，細菌濃度比氯霉素高，所以體內作用略高于氯霉素。本品副作用較氯霉素小，但有更強的免疫抑制作用（比氯霉素強6倍）。與氯霉素有完全交叉耐藥。用法用量同氯霉素。

　　7. 其他抗生素

　　（1）多粘菌素：分A，B，C，D，和E（不同菌株產生，化學結構不完全相同），其中A，C和D毒性太大，以被淘汰。

　　多粘菌素B：對大多數G-有殺菌作用，尤其對綠膿桿菌，大腸桿菌，嗜血桿菌作用較強，對G+菌均有耐藥性，口服不吸收，用于細菌性腸炎，用量1克/100公斤水，連用3-5天。

　　多粘菌素E（抗敵素）：抗菌譜和多粘菌素B相同，活性不如B，口服不吸收，主要用于大腸桿菌腸炎，用量10克/100公斤水，另外可作為飼料添加劑。

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